英矽智能AI药物Rentosertib III期临床完成首例患者给药
9月10日，英矽智能宣布，其候选药物Rentosertib（ISM001-055/INS018_055）在中国北京协和医院完成III期临床试验首例患者入组并给药，同日上海市肺科医院也完成首例患者入组。英矽智能是浦东AI制药代表企业。
此次III期临床试验是一项前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，旨在评估每日一次口服Rentosertib持续给药52周的疗效与安全性。根据英矽智能披露，Rentosertib是全球首个同时实现AI发现新靶点（TNIK）与AI设计新分子并进入III期临床的药物。其IIa期研究曾显示肺功能改善的剂量依赖趋势，该候选药已获美国FDA孤儿药认定，并被纳入国家药监局突破性治疗品种。
浙商证券表示，AI制药已从“算法叙事”进入“临床兑现”阶段，药物研发迭代的限速步骤在湿实验，AI提效将催生更强烈的分子验证需求；叠加多肽、ADC等新分子实体需求爆发，创新药产业链（CXO、AIDD平台、分子验证服务）构成板块的第二条确定性增长曲线。
- 2026-09-14 13:49 | 新浪财经：水滴公司翼帆医药助力全球首个生成式AI药物完成Ⅲ期临床中国首例入组阅读原文
来源：环球网 【环球网财经综合报道】近日，全球首个由生成式AI赋能创新靶点发现和新颖分子设计与优化的创新药物Rentosertib（INS018-055）迎来重大临床进展，其针对特发性肺纤维化（IPF）的Ⅲ期临床试验GENESIS-IPF-3，顺利完成中国首例受试者入组。水滴公司旗下翼帆医药作为本次项目唯一受试者招募供应商，凭借成熟的临床招募体系、高效的应急响应能力，创下3小时替补入组的行业速度，全力保障这款AI原创新药临床研究顺利推进。本次GENESIS-IPF-3研究是一项为期52周的前瞻性、随机、多中心、双盲、安慰剂对照平行组临床试验，覆盖全国47家临床中心，计划入组320例特发性肺纤维...
- 2026-09-14 11:15 | 界面新闻：英矽智能AI设计药物迈入III期，AI制药进入临床验证阶段，恒生医疗ETF博时(513060)跟踪指数盘中涨近3%阅读原文
截至2026年9月14日 11:15，恒生医疗ETF博时(513060)跟踪指数恒生医疗保健指数(HSHCI)强势上涨2.69%，成分股天星医疗上涨23.43%，健康160上涨19.35%，诺诚健华上涨10.56%，映恩生物-B，康方生物等个股跟涨。流动性方面，恒生医疗ETF博时盘中换手6.66%，成交3.14亿元。拉长时间看，截至9月11日，恒生医疗ETF博时近1年日均成交8.22亿元。英矽智能公告称，公司AI驱动候选创新药物Rentosertib已在针对特发性肺纤维化的III期临床试验GENESIS-IPF-3中完成首例患者入组并给药。英矽智能成立于2014年，是一家由生成式人工智能驱动的...
- 2026-09-11 11:08 | 界面新闻：全球首个进入III期临床的AI药物完成首例患者给药，港股通医疗ETF易方达(520850)备受市场关注阅读原文
有连云快讯 23分钟前 截至2026年9月11日 10:43，港股通医疗ETF易方达(520850)跟踪的中证港股通医疗主题指数(932069)下跌2.00%。 截至2026年9月11日 10:43，港股通医疗ETF易方达(520850)跟踪的中证港股通医疗主题指数(932069)下跌2.00%。消息面上，9月10日，浦东AI制药代表企业...