辛顿提议AI产品发布前须通过类似FDA的安全审批
10月6日，诺贝尔奖得主、计算机科学家杰弗里·辛顿在《Smart Girl Dumb Questions》播客节目中提出，AI企业在产品正式发布前，应先向监管机构证明其安全性，并建议参考美国食品药品监督管理局（FDA）的新药审批流程。
辛顿在采访中表示，新药上市前必须经过大量测试与审批，相关投入约达十亿美元级别，人工智能领域也应当设立类似门槛。他强调，AI公司不能直接将未经验证的产品推向市场。
这一建议提出的背景，是业界对AI潜在风险的持续担忧，以及OpenAI在测试后搁置了自家最新模型。OpenAI安全系统负责人萨奇·贾恩此前接受采访时称，GPT-6.1 Astra在持续处理高难度任务方面有所进步，但在权限管控与行为日志反馈上仍有不足。
辛顿还指出，人工智能正越来越多地实现自我迭代优化，这种递归式自我改进既可能加速能力提升，也会放大潜在风险。他推测，距离局面显著恶化的时间可能只剩一两年，但也强调这仅属于个人推测。
- 2026-10-07 12:45 | 新浪财经：“AI教父”辛顿提议AI行业建立FDA式审批机制：模型推出前需通过安全审核阅读原文
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- 2026-10-07 12:32 | IT之家：“AI 教父”辛顿提议 AI 行业建立 FDA 式审批机制：模型推出前需通过安全审核阅读原文
IT之家 10 月 7 日消息，杰弗里 · 辛顿（Geoffrey Hinton）希望 AI 企业跨过一道制药行业早已熟悉的监管门槛。在当地时间周二播出的《Smart Girl Dumb Questions》播客节目当中，这位被称作“AI 教父”的诺贝尔奖得主、计算机科学家提出建议：AI 公司在产品正式发布之前，必须先向监管机构证明自身产品具备安全性。“你不能直接研制一款新药就把它推向市场。”辛顿对播客主持人纳伊玛 · 拉扎（Nayeema Raza）说道，“你必须说服美国食品药品监督管理局（FDA）。而为了完成这件事，你需要开展大量工作，相关投入大约要十亿美元级别。”“对于人工智能而言，至少...